Mėginių surinkimo, laikymo ir transportavimo reikalavimai bendriems eksperimentams

Mėginių surinkimo, laikymo ir transportavimo reikalavimai bendriems eksperimentams

1. Patologinių mėginių rinkimas ir konservavimas:

☛Sušalusi dalis: pašalinkite atitinkamus audinių blokus ir laikykite juos skystame azote;

☛Parafino pjūvis: pašalinkite atitinkamus audinių blokus ir laikykite juos 4% paraformaldehido tirpale;

☛Ląstelių stikleliai: Ląstelių stikleliai buvo fiksuoti 4% paraformaldehidu 30 minučių, tada pakeisti PBS ir panardinti į PBS ir laikomi 4 °C temperatūroje.

2. Molekulinės biologijos mėginių rinkimas ir konservavimas:

☛Švieži audiniai: nupjaukite mėginį ir laikykite jį skystame azote arba -80°C šaldytuve;

☛Parafino mėginiai: Laikyti kambario temperatūroje;

☛Viso kraujo mėginys: paimkite atitinkamą viso kraujo kiekį ir įpilkite EDTA arba heparino antikoaguliacinio kraujo paėmimo mėgintuvėlio;

☛Kūno skysčių mėginiai: greitas centrifugavimas nuosėdoms surinkti;

☛Ląstelių mėginiai: Ląstelės lizuojamos su TRIzol ir laikomos skystame azote arba -80°C šaldytuve.

3. Baltymų eksperimentinių mėginių rinkimas ir saugojimas:

☛Švieži audiniai: nupjaukite mėginį ir laikykite jį skystame azote arba -80°C šaldytuve;

☛Viso kraujo mėginys: paimkite atitinkamą viso kraujo kiekį ir įpilkite EDTA arba heparino antikoaguliacinio kraujo paėmimo mėgintuvėlio;

☛Ląstelių mėginiai: ląstelės visiškai lizuojamos ląstelių lizės tirpalu ir laikomos skystame azote arba -80°C šaldytuve.

4. ELISA, radioimuninio tyrimo ir biocheminio eksperimento mėginių rinkimas ir saugojimas:

☛Serumo (plazmos) mėginys: paimkite visą kraują ir įpilkite į prokoaguliacijos mėgintuvėlį (antikoaguliacinį mėgintuvėlį), centrifuguokite 2500 aps./min. greičiu apie 20 minučių, surinkite supernatantą ir laikykite skystame azote arba -80°C šaldytuve;

☛Šlapimo mėginys: centrifuguokite mėginį 2500 aps./min. greičiu apie 20 minučių ir laikykite skystame azote arba -80°C šaldytuve;kreiptis į šį metodą krūtinės ląstos ir ascito skysčiams, smegenų skysčiams ir alveolių plovimo skysčiams;

☛Ląstelių mėginiai: aptikdami išskiriamus komponentus, centrifuguokite mėginius 2500 aps./min. greičiu apie 20 minučių ir laikykite skystame azote arba -80°C šaldytuve;aptikdami tarpląstelinius komponentus, praskieskite ląstelių suspensiją PBS ir pakartotinai užšaldykite bei atšildykite, kad sunaikintumėte ląsteles ir išsiskirtų tarpląsteliniai komponentai.Centrifuguokite 2500 aps./min. greičiu apie 20 minučių ir surinkite supernatantą, kaip nurodyta aukščiau;

☛Audinių mėginiai: atpjovę mėginius pasverkite juos ir užšaldykite skystame azote arba -80°C šaldytuve, kad galėtumėte naudoti vėliau.

5. Metabolizmo mėginių rinkimas:

☛Šlapimo mėginys: Centrifuguokite mėginį 2500 aps./min. greičiu apie 20 minučių ir laikykite skystame azote arba -80°C šaldytuve;nurodyti šį metodą krūtinės ląstos ir ascito skysčiams, smegenų skysčiams, alveolių plovimo skysčiams ir kt.;

☛Atpjovę audinio mėginį, pasverkite jį ir užšaldykite skystame azote arba -80°C šaldytuve, kad galėtumėte naudoti vėliau;